小鼠鐵調素（Hepcidin）ELISA檢測試劑盒

小鼠鐵調素（Hepcidin）ELISA檢測試劑盒

Murine Hepcidin Compete^TM ELISA

背景簡介：

Ganz及其團隊在研究抗菌肽時發現肝髒合成的鐵調素（Park等，2001）。隨後Pigeon、Nicolas等研究者共同證實（Pigeon等，2001；Nicolas等，2001），這種肽類激素能通過感知飲食鐵含量、係統鐵負荷、貧血、缺氧、紅細胞生成及炎症等變化來調控細胞外鐵水平（Ganz，2005）。鐵調素作為(wei) 急性期反應蛋白，在炎症性貧血中表達升高。白細胞介素-6（IL-6）是炎症過程中調控鐵調素的關(guan) 鍵因子（Nemeth等，2004）。其作用機製是通過結合已知的鐵通道——膜鐵轉運蛋白（ferroportin）並誘導其降解，從(cong) 而抑製細胞鐵外流。動物實驗表明，注射合成鐵調素可快速降低小鼠血清鐵水平（Rivera等，2005）。現有研究已明確鐵調素是脊椎動物體(ti) 內(nei) 鐵穩態的核心調控因子。

目前尚未建立常用小鼠模型品係（如C57BL/6）循環係統中鐵調素-1（hepcidin-1）蛋白的正常參考值範圍。已知小鼠hepc-1蛋白水平與(yu) 其飼料鐵濃度呈顯著正相關(guan) ，且與(yu) qPCR檢測的hepc-1基因表達量具有一致性（Gutschow等，2015）。

檢測原理：

本試劑盒采用基於(yu) 競爭(zheng) 結合ELISA原理。檢測時，將小鼠樣本、標準品或對照品與(yu) 含有hepc-1生物素結合物的緩衝(chong) 液混合，隨後轉移至包被抗小鼠hepc-1抗體(ti) 的ELISA微孔板中孵育。樣本中天然鐵調素（hepcidin）與(yu) hepc-1生物素結合物競爭(zheng) 抗體(ti) 結合位點，因此樣本中hepc-1含量越高，微孔中結合的生物素結合物越少。經洗滌去除未結合物後，通過鏈黴親(qin) 和素標記的辣根過氧化物酶（HRP）檢測抗體(ti) 結合的hepc-1生物素結合物。加入顯色底物TMB後，結合量可通過顯色反應定量—反應生成藍色產(chan) 物，加入終止液後在450nm波長下測定吸光度。以標準品濃度為(wei) 橫坐標、吸光度為(wei) 縱坐標繪製標準曲線，顯色強度與(yu) 樣本中鐵調素-1（hepcidin-1）濃度呈負相關(guan) 。完整檢測流程僅(jin) 需2.75小時即可完成。

產(chan) 品描述：

產(chan) 品應用：

本試劑盒專(zhuan) 用於(yu) 小鼠血清和尿液中鐵調素-1（hepcidin-1/hepc-1）的定量檢測。該試劑盒不識別小鼠鐵調素-2（hepcidin-2/hepc-2），hepc-2的存在不影響hepc-1的檢測準確性。

產(chan) 品訂購：

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